Test Prenatal No Invasivo Everli en Griñón

Sí. Todos los test prenatales no invasivos se realizan a partir de una simple analítica de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para el bebé. No requieren procedimientos invasivos y pueden realizarse desde la semana 10 del embarazo con total seguridad.

Los tests prenatales no invasivos analizan el ADN libre fetal que circula en la sangre materna para identificar el riesgo de diversas anomalías genéticas sin poner en riesgo el embarazo. Dependiendo de la modalidad elegida (Básico, Avanzado, Completo o Plus), la prueba detecta:

Trisomías comunes: Identifica el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes, como el Síndrome de Down (T21), el Síndrome de Edwards (T18) y el Síndrome de Patau (T13).
Anomalías en cromosomas sexuales: Evalúa alteraciones en el número de cromosomas X e Y, que pueden dar lugar a síndromes como el de Turner o el de Klinefelter.
Estudio de los 24 cromosomas:  analizan los pares cromosómicos para detectar aneuploidías que puedan afectar al desarrollo fetal.
Microdeleciones: Detecta pequeñas pérdidas de material genético que pueden causar síndromes específicos, como el Síndrome de DiGeorge, los cuales no siempre son visibles mediante ecografías convencionales.
Sexo fetal: Informa sobre el sexo del bebé con una precisión superior al 99%.

La elección entre una modalidad u otra dependerá del nivel de profundidad que desees obtener, siendo el Everli Plus el test más completo al incluir el panel de microdeleciones.

Sí, es totalmente posible y altamente recomendado. Sin embargo, requiere una tecnología más precisa para diferenciar las fuentes de ADN. El test prenatal no invasivo Everli Completo ofrece la posibilidad de realizarse en embarazo gemelar.

Por lo general, los resultados del Test Prenatal No Invasivo tardan entre 4 y 10 días laborables desde que la muestra llega al laboratorio central, dependiendo del tipo de test Everli.

Siempre recomendamos consultar los resultados con un especialista. Un test prenatal no invasivo puede ofrecer tres tipos de resultados:

Bajo riesgo: indica que la probabilidad de alteraciones genéticas analizadas es muy baja. Es el resultado más frecuente.

Alto riesgo: sugiere una mayor probabilidad de una alteración genética y puede requerir pruebas complementarias para confirmarlo.

No concluyente: Un resultado no concluyente no significa necesariamente que haya un problema con el bebé. En la mayoría de los casos, se debe a una baja fracción de ADN fetal en el momento de la extracción. Las causas más comunes, son realizar la prueba antes de la semana 10, o ciertos tratamientos anticoagulantes (como la heparina).

No es necesario estar en ayunas. A diferencia de una analítica de glucosa o colesterol, la ingesta de alimentos no altera la cantidad de ADN libre fetal en la sangre. Lo único que se recomienda es estar bien hidratada para facilitar la extracción.

Es importante aclarar que en un Test Prenatal No Invasivo no hablamos de "tasa de éxito" como en un tratamiento, sino de sensibilidad y tasa de detección.

Detección del Síndrome de Down (Trisomía 21): La tasa de éxito en la detección es superior al 99.9%. Esto significa que es extremadamente raro que un NIPT pase por alto un caso de Down.

Tasa de Falsos Positivos: Mientras que el cribado tradicional tiene un 5% de falsos positivos, un nuestro test  tiene una tasa menor al 0.1%.

Valor Predictivo Negativo (VPN): Es cercano al 100%. Si el test dice que el riesgo es bajo, la probabilidad de que el bebé esté sano para esos cromosomas es prácticamente absoluta.

La Fracción Fetal es el porcentaje de ADN libre en la sangre materna que proviene de la placenta (y, por tanto, del feto). Es el indicador de calidad más crítico de cualquier Test Prenatal No Invasivo.

¿Por qué es vital? Para que un test sea fiable, debe haber una cantidad mínima de ADN fetal (generalmente por encima del 4%). Si un laboratorio emite un resultado sin alcanzar este mínimo, el riesgo de un "falso negativo" aumenta drásticamente.

Un informe que no incluya la Fracción Fetal carece de validación clínica suficiente. Nosotros garantizamos que cada resultado positivo o negativo está respaldado por una carga de ADN fetal óptima.